jeudi, août 30, 2007

Jour +931: BMT Picnic

It has been more than 2 years since my transplant and things have been good healthwise, with no signs of disease in sight. At this stage, I only need to visit my BMT doctors every 3 months for a simple blood test and check-up.
Last week, I have attended the bi-annual bone-marrow transplant clinic picnic, where old patients (and recent ones) gather to celebrate with the wonderful team of healthworkers who have treated them. It was quite moving to meet again with some of the people that have helped me through this rough bit of my life and who I had not seen since. Although I did not know all of the patients present, I felt that I was sharing something with these folks who have survived and were there to cheer on life.
Kate and the children came along to participate to all the fun activities. We were lucky to win an auction after a ferocious bidding contest. The prize is a 5 services dinner for 6 persons to be cooked in our home by a chef of an Ottawa restaurant. Now we have to decide who to invite!

mercredi, juillet 12, 2006

Jour +516 : Meet my Donor

About a month after I contacted the Canadian Blood Services and asked them to send my name and contact information to my then-anonymous donor, I heard back that my good samaritan was named Brad Cooke.


I contacted Brad by e-mail and I learned that he is Canadian and lives within a 4 hour drive from our home... so much for our speculations that my donor was European!

I also found out how Brad got on the donor list and heard about some of the details of the marrow harvest procedure. It seems this was not a bump-free process, and I am just the more grateful to him for his selfless gesture. Here's a recent picture of him. You can have access to his blog from here.

A big surprise was that Brad is an electrical engineer working in Wireless, just like me! It turns out we have common professional acquaintances, and that he has contacts at Nortel. I guess I shouldn't be surprised by the graft compatibility that has blessed me so far.

lundi, février 20, 2006

Jour +380 : Plus d'un an déjà

Le 10 février marquait ma première année depuis ma transplantation. Difficile d'imaginer où j'en était il y a un an. Pas un jour ne passe sans que je prenne la mesure de la chance que j'ai eu de me rétablir si rapidement.

Puisqu'un an a passé, les règles qui régissent les banque de dons de moelle osseuse me permettent d'entrer en contact avec le généreux donneur qui s'est laissé triturer la hanche pour le compte d'un inconnu. J'amorce donc les démarches nécessaire en pensant que le Samaritain sera heureux d'apprendre combien son geste à pu faire la différence.

Avec l'anniversaire viennent les vaccinations prévues au protocole des transplantés. Comme un bébé, il faut que je me bâtisse une immunité. Je suis donc passé au CLSC, ou j'ai attendu avec une bande de nouveau-nés l'injection des vaccins de dipthérie, de polio etc... (4 au total). Pas de vaccin vivant pour l'instant, on attendra encore un an.

dimanche, février 05, 2006

Jour +359: Réparons les dégats

Je vous ai parlé de l'état de mes os: on m'a diagnostiqué une ostéopénie, dernière étape avant l'ostéporose en bonne et due forme.

Après une attente de 4 mois, j'ai enfin pu rencontré un spécialiste qui a pu me donner l'heure juste quant au traitement à suivre. Étant donné mes antécédents et risques actuels (traitement à la prednisone, transplantation de moelle osseuse, chimio, diabétique et maladie céliaque), le médecin et son équipe m'ont recommandé d'aller plus loin qu'un simple supplément de calcium et de prendre du fosamax sur une base hebdomadaire. Cette petite pilule aidera a retarder la décalcification, ce qui donnera une chance au processus de reminéralisation.

J'étais d'abord récalcitrant à introduire dans mes os une substance qui y restera pour toujours, mais ces gens-là m'auront convaincu. Je les revois dans un an, pour évaluer comment ma densité osseuse aura évolué.

Bon, c'est pas tout ça, il faut faire de l'exercise pour renforcer ces os. Avec Émile et Pascal, Kate et moi avons tenté aujourd'hui de faire du ski de fond. Nous avons réussi à faire un beau 2 km au lac Lemay... Le plus remarquable dans tout ça, c'est qu'Émile (en ski) a tiré son frère (en toboggan) sur la moitié de la distance. C'est lui qui va se faire des bons os!


Émile la veille a fait 3 km en raquette avec son copain Braxton

vendredi, décembre 02, 2005

Jour +294: Pas de nouvelles, bonnes nouvelles

J'ai été fort paresseux et probablement ingrat envers tous ceux qui m'ont lu et encouragé, en ne donnant aucune nouvelle sur ce blogue depuis 2 mois. C'est quand même vrai que j'ai été passablement occupé, en préparant, entre autres, mon retour au travail!

Cela fait déjà 3 semaines que j'ai repris le collier, en passant plusieurs demi-journées par semaine au bureau que j'ai quitté voilà un an. La première journée a été bien sûr la plus difficile mais je m'acclimate rapidement. Docteurs et assureurs m'ont dit de commencer mollo, et d'augmenter peu à peu mes heures de travail. On a aussi la bonté de ne pas trop m'en demander et ce n'est que plus tard qu'il faudra s'atteler à de vraies responsabilités.

Côté santé, tout va aussi bien qu'on aurait pu le souhaiter. Les choses reviennent à la normale, et je me considère bien chanceux que la transplantation ait donné de tels résulats .

vendredi, septembre 30, 2005

Jour+231: Fais Dodo

As I expected, going off the steroids has left me rather tired. Lately I need to take a nap in the middle of the day. This doesn't prevent Oka, Pascal and me from taking our little morning run around Parliment Hill every second day.

Running is supposely good for the bones - I need it in light of my bad bone density results!

jeudi, septembre 29, 2005

Jour +230: Tombé sur un os

Moi qui croyais ne pas faire de vieux os... j'avais tort, car mes os font déjà dans l'ancien.

En effet, l'analyse de densité osseuse faite il y a deux semaines a révélé que mon squelette est aussi déminéralisé que celui d'une vieille dame. C'est pas l'ostéporose, mais c'est pas loin. L'effet conjugé de la chimio, des stéroides et de l'allergie au gluten que je traîne depuis des années serait à blâmer.

Il reste à voir comment je peux corriger ce deficit en calcium - je n'ai pas encore eu de réponse claire des médecins. Je ne souhaite pas me taper une autre série de médicaments de façon chronique. Touchons du bois.